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各位战友,我有一问题困惑已久,2010GMP关于复验期的定义,“原辅料、包装材料贮存一定时间后,为确保其仍适用于预定用途,由企业确定的需重新检验的日期。”,但是如果辅料或者包材的生产商或经销商已经规定
2014年08月30日发布人:hyuu
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现在cde提倡6类按CTD格式申报,其中包材相容性试验在国内开展研究的很少,cde也翻译了FDA人用药品和生物制品包装用容器密封系统指导原则,请教大家对包材相容性试验如何看待,对包材相容性试验有何研究思路?[/size
2015年11月13日发布人:耗子===
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转载
压力:常压
操作温度:常温
最大流量:350L/h
正常流量:200L/h
最小流量:35L/h
口径:DN25
工艺介质:98%浓硫酸,质量流量计 电磁流量计 超声波 个人观点,如果对测量精度没有要求的话 考虑
2013年08月27日发布人:敬候佳音
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[size=2]我们公司是做包材相容性试验的,在此跟虫友开贴交流,大家有遇到什么问题可以直接咨询我,我会帮大家解答[/size],[size=2]那请教下,对溶解在生理盐水中的注射液产品进行浸出物分析方法验证,在测试液质联用前怎么除去盐分
2016年02月10日发布人:KGZ564
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虚心请教:纯度98%(GC)(T)中的“T”是什么分析方法?谢谢!,应该是推荐方法,非强制使用!
个人观点。,赞同楼上观点!!,是推荐方法吗?,恩,肯定是推荐的意思!!,看看上下文?莫非是gc测得纯度,tcd?,[quote]原帖由
2009年12月04日发布人:magnesium
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。另外,转膜的时候,34kd的marker总是很浅,而下面的26kd和上面的65kd都比较浓,条件一直都是恒压100v 50-60min,目的蛋白35kd左右。marker是Fermentas的SM0672,之前转膜的时候各个条带还是差不多深浅
2013年04月19日发布人:冰儿0109
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,34kd的marker总是很浅,而下面的26kd和上面的65kd都比较浓,条件一直都是恒压100v 50-60min,目的蛋白35kd左右。marker是Fermentas的SM0672,之前转膜的时候各个条带还是差不多深浅的,愿各位战友
2013年04月24日发布人:queen
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98测角仪零位校正无法,面板显示switch motors on时在无反应,打开光谱室观察测角仪无任何动作,检查准直器马达无电压输入,手摸也感觉不到抖动,观察XGI板绿灯闪烁,其他参数均正常,哪位大侠能提供指导帮助?谢谢~,抓紧给厂家联系
2015年01月21日发布人:jkh123
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我有一个疑问:制备水针时,①在不考虑生产成本的条件下,安瓿和西林瓶哪个更有优势?②选择包材(安瓿、西林瓶)
与什么因素有关?与灭菌工艺有没有关系?比如,选择西林瓶的话就只能用无菌分装或者无菌过滤;而选择安瓿就只能选择
终端灭菌
2014年02月11日发布人:a456
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,前辈,但我们对聚合物材进行力学性能测试之后,得出了拉伸强度、冲击强度等数据,大家如何从所测数据中判断材料的好坏呢?
具体说,达到多少时,就可以说它性能优良?
觉得应该有个数值标准才对啊!,看查看相关标准,性能测试结果在标准以上就可以
2016年04月28日发布人:hcy517